Soru Bankası

Doğru Cevap: B) Burkitt lenfoma Açıklama: Burkitt lenfoma, sıkça görülen sitogenetik anomalileri ile karakterize bir malignitedir. Bu hastalıkta en belirgin anomali, MYC geninin (8. kromozom) immunoglobulin genleri ile (14. kromozom) olan translokasyonlarıdır. Burkitt lenfomasında sıkça görülen diğer translokasyonlar arasında t(2;8) ve t(8;22) da bulunur. Diffüz büyük B hücreli lenfoma, farklı kromozom anormallikleri gösterse de, genellikle Burkitt lenfomasındaki kadar belirgin translokasyonlar göstermez. Lenfoblastik lenfoma ve diğer lenfoma türleri de çeşitli genetik değişiklikler içerebilir, ancak belirtilen üç translokasyonu göstermezler. Anaplastik büyük hücreli lenfoma ve Hodgkin lenfoma için de benzer şekilde bu spesifik sitogenetik anomaliler tipik değildir.