Soru Bankası

⚡

Aşağıdaki gen mutasyonlarından hangisinin multipl endokrin neoplazi (MEN) sendromlarında görülen tiroid kanserleriyle ilişkili olması en olasıdır?

A) PTEN

B) RET

C) PRKAR1α

D) GNAS1

E) WRN

Öğrenim Noktaları

Doğru Cevap: B) RET Açıklama: RET geni, multipl endokrin neoplazi tip 2 (MEN 2) sendromları ile ilişkilidir ve bu sendromda medüller tiroid kanseri gelişimi önemli bir bulgudur. RET mutasyonları, MEN 2A ve MEN 2B sendromlarında tiroid kanserinin gelişimi ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. PTEN: Cowden sendromuyla ilişkili olup, tiroid kanseri riskini artırabilir, ancak MEN sendromlarıyla doğrudan ilişkili değildir. PRKAR1α: Peutz-Jeghers sendromunda görülen gen mutasyonudur ve tiroid kanseri ile ilişkisi sınırlıdır. GNAS1: McCune-Albright sendromuyla ilişkilidir ve tiroid kanseri ile doğrudan ilişkili değildir. WRN: Werner sendromuyla ilişkilidir, bu da genellikle yaşlanma ile ilgili bozuklukları içerir ve tiroid kanseri ile ilişkilendirilmez.

« Önceki 1 … 2.070 2.071 2.072 … 2.330 Sonraki »